hay un vacío legal que debe ser solucionado ya mismo, MELINA NO PUEDE ESPERAR !!!
Su nombre es Melina y con 19 años pesa sólo 21 kilos. Sumida entre sondas y en un estado irreversible pide que se le conceda morir “dignamente” mientras permanece adormecida en el Hospital Garraham.
Su madre, Susana, con la desesperanza y el desaliento pero con las fuerzas maternales a flor de piel, pelea por el pedido de su hija de “morir dignamente”. Y es que Melina Gonzáles, de 19 años, padece múltiples enfermedades que la llevaron a perder peso al extremo y alcanzar, con suerte, los 20 kilogramos de peso y los 30 centímetros de grosor en su cuerpo.*************
“Ella no necesita que este tema se trate en marzo si no hoy. Quiero que esto se hable en todos los medios. Que se hable de la dignidad de la persona en los tratamientos. El caso necesita ser resuelto, ella quiere una respuesta para el lunes para mitigar su dolor”, dice y explica que, los sedantes son “como para recobrar un poquito mas de fuerzas porque Melina ya no tiene energías y es tanto lo que sufre que llego a un límite, no podría llegar al lunes sino. Se siente muy vencida y avasallada en su dignidad, hace mucho tiempo que viene aguantando dolores físicos y psíquicos”,
argumenta sumida en dolor.
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas).
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SU ENFERMEDAD SE LLAMA
NEUROFIBROMATOSIS
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas).
Estos trastornos ocasionan tumores que crecen en los nervios y producen otras anormalidades tales como cambios en la piel y deformidades en los huesos. Las neurofibromatosis ocurren en ambos sexos y en todas las razas y grupos étnicos y se transmiten a la descendencia de forma autosómica dominante. Los científicos han clasificado los trastornos como neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y neurofibromatosis tipo 2 (NF2) cada uno con una alteración en un cromosoma diferente (17 y 22 respectivamente). Existen otros tipos o variantes de neurofibromatosis, pero éstos
no han sido definidos aún.
La Neurofibromatosis 1 fue descrita por vez primera en el 1882 por Friedrich Daniel Von Recklinghausen, un patólogo alemán. Desde entonces, está claro no tan sólo que las neurofibromatosis son una de las enfermedades genéticas más comunes, sino también que hay diversas expresiones diferentes de la enfermedad. La forma descrita por Von Recklinghausen es, con diferencia, la más común, llegando aproximadamente al 85% de los casos.
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas).
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SU ENFERMEDAD SE LLAMA
NEUROFIBROMATOSIS
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas).
Estos trastornos ocasionan tumores que crecen en los nervios y producen otras anormalidades tales como cambios en la piel y deformidades en los huesos. Las neurofibromatosis ocurren en ambos sexos y en todas las razas y grupos étnicos y se transmiten a la descendencia de forma autosómica dominante. Los científicos han clasificado los trastornos como neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y neurofibromatosis tipo 2 (NF2) cada uno con una alteración en un cromosoma diferente (17 y 22 respectivamente). Existen otros tipos o variantes de neurofibromatosis, pero éstos
no han sido definidos aún.
La Neurofibromatosis 1 fue descrita por vez primera en el 1882 por Friedrich Daniel Von Recklinghausen, un patólogo alemán. Desde entonces, está claro no tan sólo que las neurofibromatosis son una de las enfermedades genéticas más comunes, sino también que hay diversas expresiones diferentes de la enfermedad. La forma descrita por Von Recklinghausen es, con diferencia, la más común, llegando aproximadamente al 85% de los casos.
