YA ES LEY TENER UNA MUERTE DIGNA

Fue aprobada por unanimidad en el Senado. La norma establece el “derecho a aceptar o rechazar determinadas terapias o procedimientos médicos o biológicos" para prolongar la vida ante una enfermedad irreversible, incurable o que se encuentre en estado terminal.

El Senado sancionó este miércoles por unanimidad (55 votos a favor) la ley de muerte digna, que le otorga a las personas internadas por enfermedades terminales el derecho a rechazar procedimientos de prolongación de la vida cuando le produzcan un sufrimiento significativo.
La iniciativa modifica varios artículos de la Ley 26.529 de Derechos del Paciente e introduce cláusulas referidas a la "autonomía del paciente" en cuanto al tratamiento de su enfermedad y la continuidad o cancelación de los procedimientos médicos.

El proyecto establece que "el paciente que presente una enfermedad irreversible o se encuentre en estadio terminal tiene el derecho a manifestar su voluntad en cuanto al rechazo de procedimientos quirúrgicos, de reanimación artificial o al retiro de medidas de soporte vital cuando sean desproporcionadas en relación a la perspectiva de mejoría o produzcan un sufrimiento desmesurado".

Susana Bustamante fue otra incansable luchadora por la sanción de la ley, luego de que viviera una terrible experiencia con su hija adolescente.
"Melina estaba en estado terminal, irreversible e irrecuperable. Ella le pedía a los médicos que la durmieran para no sufrir más porque no soportaba vivir una agonía en ese estado", recordó el miércoles Bustamante.

"Vivió un calvario, pero finalmente pudo descansar. Ella pedía la humanización de la medicina", explicó la mujer y enfatizó que "una cosa es vivir y otra es durar. La muerte debe ser un hecho natural, no es una mala palabra".
La norma también contempla que el paciente puede hacer una declaración jurada con las llamadas 'directivas médicas anticipadas' en las que consiente o rechaza determinados tratamientos médicos para mantenerlo con vida.
"Es una especie de testamento que se pone en práctica una vez que el paciente no puede comunicarse o sufre una pérdida irreversible de conciencia", explicó Rosina Pace, cirujana y miembro del Centro de Bioética del Hospital Italiano (privado).
El Centro de Bioética, Persona y Familia, cercano a la Iglesia Católica, mayoritaria en Argentina, advirtió sobre algunos aspectos de la norma.
"No matar: se trata del respeto a la inviolabilidad de la vida humana y que prohíbe toda acción dirigida a quitar deliberadamente la vida de otra persona, ya sea por acción u omisión", sostuvo el doctor Nicolás Lafferriere, director del Centro y asesor de los obispos.
Sobre el punto, el experto admitió la "licitud de renunciar a ciertos tratamientos desproporcionados con las perspectivas de curación, en casos que la muerte sea inminente e irreversible", pero insistió en "la obligación de proveer siempre (y jamás suspender) la alimentación y la hidratación".
Holanda y Bélgica fueron los primeros países del mundo a legalizar la eutanasia en 2002, y desde entonces es practicado a más de 4.000 pacientes a cada año, principalmente en casos de cáncer y enfermos de Alzheimer en estado avanzado.

Falleció Melina González, la joven de 19 años que reclamaba por una ley de muerte digna

El 2 de Marzo, pasadas las 17, falleció Melina González, la chica de 19 años que pidió ser sedada para no sufrir más y cuyo caso fue planteado como una bandera por sus familiares a favor de una ley que permita la muerte digna.
Días antes, el Comité de Bioética del Hospital Garrahan había accedido de la chica y la sedó profundamente hasta esperar el final.
La joven, que donó su cuerpo para avanzar en la investigación de la enfermedad que le arrebató la vida, fue despedida por su familia y amigos.
Después de un mes de espera, finalmente el viernes pasado, el Comité de Bioética del nosocomio accedió al pedido de la adolescente de 19 años que padecía síndrome de neurofibromatosis y la sedó profundamente hasta esperar el final.
Melina no quería sufrir más los fuertes dolores corporales que la aquejaban. Estaba pesando sólo 20 kilos y su cuerpo estaba casi en su totalidad paralizado.
Ayer, su madre, Susana Bustamante, en diálogo con Cadena 3 había planteado la intención de Melina de que el Congreso de la Nación trate la ley de muerte digna para los enfermos terminales.
La neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas). Estos trastornos ocasionan tumores que crecen en los nervios y producen otras anormalidades tales como cambios en la piel y deformidades en los huesos, además de intensos dolores.
 - nos unimos en un rezo para su alma se llene de luz,  luego de tanto padecer y extendemos un abrazo a su familia para sus corazones tengan paz,  con la tarea cumplida y el dolor compartido.

ACEPTARON SEDAR A MELINA GONZALEZ !!!

La chica de 19 años, internada en el Hospital Garrahan en situación terminal, había pedido que la seden para no sufrir más. Su madre pide que se trate la ley de muerte digna.
Melina González, la chica de 19 años que padece una enfermedad degenerativa y un tumor que la puso en estado terminal, dejará de sufrir.

Finalmente el Comité de Bioética del Hospital Garrahan accedió a ponerla bajo sedación profunda anoche, algo que ella misma había pedido a su madre, Susana.
La madre de Melina pidió en el informe de Telefe Noticias: "Melina necesita que los legisladores traten la ley de muerte digna". Según Susana Bustamante, Melina quien está perfectamente lúcida quiere tener el derecho a decidir.
"Nadie debería sufrir este calvario", le dictó Melina el miércoles a su mamá, para que escribiera una carta dirigida a sus amigos que "abrazaron" en su apoyo al Hospital Garrahan. La nota concluía así: "Pido una ley de muerte digna". Melina tiene 19 años y pesaba apenas 18 kilos.
Su vida se tornó insoportable desde el 24 de enero, cuando llegó en gravísimo estado a causa del síndrome de neurofibromatosis que se conjugó con un tumor terminal en la espalda. Completamente lúcida pidió a los médicos una sedación paliativa o terminal, para entrar en un sueño lo suficientemente profundo que le permitiera aliviar su sufrimiento hasta que llegue el momento de la muerte, según contó su madre.


Pero los médicos del Garrahan se negaron, hasta anoche.

- LES ACERCO UN TELÉFONO PARA COMUNICARSE CON LA FAMILIA:
1132328777-

MELINA PIDE MORIR DIGNAMENTE... SIN DOLOR !!!

hay un vacío legal que debe ser solucionado ya mismo, MELINA NO PUEDE ESPERAR !!!

Su nombre es Melina y con 19 años pesa sólo 21 kilos. Sumida entre sondas y en un estado irreversible pide que se le conceda morir “dignamente” mientras permanece adormecida en el Hospital Garraham.

Su madre, Susana, con la desesperanza y el desaliento pero con las fuerzas maternales a flor de piel, pelea por el pedido de su hija de “morir dignamente”. Y es que Melina Gonzáles, de 19 años, padece múltiples enfermedades que la llevaron a perder peso al extremo y alcanzar, con suerte, los 20 kilogramos de peso y los 30 centímetros de grosor en su cuerpo.

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  “Ella no necesita que este tema se trate en marzo si no hoy. Quiero que esto se hable en todos los medios. Que se hable de la dignidad de la persona en los tratamientos. El caso necesita ser resuelto, ella quiere una respuesta para el lunes para mitigar su dolor”, dice y explica que, los sedantes son “como para recobrar un poquito mas de fuerzas porque Melina ya no tiene energías y es tanto lo que sufre que llego a un límite, no podría llegar al lunes sino. Se siente muy vencida y avasallada en su dignidad, hace mucho tiempo que viene aguantando dolores físicos y psíquicos”,

argumenta sumida en dolor.
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas).
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SU ENFERMEDAD SE LLAMA
NEUROFIBROMATOSIS
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas). 
Estos trastornos ocasionan tumores que crecen en los nervios y producen otras anormalidades tales como cambios en la piel y deformidades en los huesos. Las neurofibromatosis ocurren en ambos sexos y en todas las razas y grupos étnicos y se transmiten a la descendencia de forma autosómica dominante. Los científicos han clasificado los trastornos como neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y neurofibromatosis tipo 2 (NF2) cada uno con una alteración en un cromosoma diferente (17 y 22 respectivamente). Existen otros tipos o variantes de neurofibromatosis, pero éstos
 no han sido definidos aún.
La Neurofibromatosis 1 fue descrita por vez primera en el 1882 por Friedrich Daniel Von Recklinghausen, un patólogo alemán. Desde entonces, está claro no tan sólo que las neurofibromatosis son una de las enfermedades genéticas más comunes, sino también que hay diversas expresiones diferentes de la enfermedad. La forma descrita por Von Recklinghausen es, con diferencia, la más común, llegando aproximadamente al 85% de los casos.