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martes

MELINA PIDE MORIR DIGNAMENTE... SIN DOLOR !!!

hay un vacío legal que debe ser solucionado ya mismo, MELINA NO PUEDE ESPERAR !!!
Su nombre es Melina y con 19 años pesa sólo 21 kilos. Sumida entre sondas y en un estado irreversible pide que se le conceda morir “dignamente” mientras permanece adormecida en el Hospital Garraham.
Su madre, Susana, con la desesperanza y el desaliento pero con las fuerzas maternales a flor de piel, pelea por el pedido de su hija de “morir dignamente”. Y es que Melina Gonzáles, de 19 años, padece múltiples enfermedades que la llevaron a perder peso al extremo y alcanzar, con suerte, los 20 kilogramos de peso y los 30 centímetros de grosor en su cuerpo.
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  “Ella no necesita que este tema se trate en marzo si no hoy. Quiero que esto se hable en todos los medios. Que se hable de la dignidad de la persona en los tratamientos. El caso necesita ser resuelto, ella quiere una respuesta para el lunes para mitigar su dolor”, dice y explica que, los sedantes son “como para recobrar un poquito mas de fuerzas porque Melina ya no tiene energías y es tanto lo que sufre que llego a un límite, no podría llegar al lunes sino. Se siente muy vencida y avasallada en su dignidad, hace mucho tiempo que viene aguantando dolores físicos y psíquicos”,
argumenta sumida en dolor.
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas).
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SU ENFERMEDAD SE LLAMA
NEUROFIBROMATOSIS
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas). 
Estos trastornos ocasionan tumores que crecen en los nervios y producen otras anormalidades tales como cambios en la piel y deformidades en los huesos. Las neurofibromatosis ocurren en ambos sexos y en todas las razas y grupos étnicos y se transmiten a la descendencia de forma autosómica dominante. Los científicos han clasificado los trastornos como neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y neurofibromatosis tipo 2 (NF2) cada uno con una alteración en un cromosoma diferente (17 y 22 respectivamente). Existen otros tipos o variantes de neurofibromatosis, pero éstos
 no han sido definidos aún.
La Neurofibromatosis 1 fue descrita por vez primera en el 1882 por Friedrich Daniel Von Recklinghausen, un patólogo alemán. Desde entonces, está claro no tan sólo que las neurofibromatosis son una de las enfermedades genéticas más comunes, sino también que hay diversas expresiones diferentes de la enfermedad. La forma descrita por Von Recklinghausen es, con diferencia, la más común, llegando aproximadamente al 85% de los casos.

23 comentarios:

Anónimo dijo...

Melina, aunque ya no tengas fuerzas para expresar tu dolor y se atan grande como las mismas ganas de ver la inmensidad de la calma, la tranquilidad y la luz: estoy con vos, en el sentimiento de querer encontrar la paz.
Un abrazo enorme para ti y tu familia.

Anónimo dijo...

Melina, abrazo tus alas, y les pido que ya comiencen a volar.

Anónimo dijo...

LA VERDAD ACOMPAÑO TU DOLOR POR Q LA PADEZCO A LA ENFERMEDAD. LO UNICO QE LES DIGO ES FUERZAS POR QE SE PUEDE

Anónimo dijo...

Mucha fuerza, que se cumpla tu deseo cuanto antes Melina. Reza mucho. Un abrazo.

Anónimo dijo...

Hola Melina
mi nombre es Constanza.Antes que nada te mando mi fuerza.
Solo queria decirte que poruqe no pedis la atencion de cuidados paleativos,creo que seran los unicos que podran ayudarte en tu pedido.....en tener una muerte digna.
No quiero hacerte ller un millon de palabras,solo puedo decirte que mi papa murio por un cancer y en su etapa terminal tuvimos la ayuda de estos seres increibles que forman los equipos de "Cuidados paleativos".
En un hospital,por mas que esten de acurdo con tu desicion,no pueden hacer nada ya que la cuestion legal pesa y mucho.Y lamentablemente en este pais,el tratamiento de las leyes ,lleva años.
Desde aca te mando un gran abrazo y espero realmente que la gente pueda entender tu caso.....y cada vez somos mas.
Mucha fuerza para vos y tus afectos.

Anónimo dijo...

QUERIDA MELINA,CUENTALE AL SEÑOR JESUS LO QUE TE PASA Y PIDELE QUE ENTRE EN TU CORAZON QUE VENGA A MORAR POR SIEMPRE EN TU CORAZON Y EL TE DARA LA PAZ. AMEN

Anónimo dijo...

meli querida! no te conosco pero te mando toda mi fuerza y mucha luz!y si pudiece prindarte mas te lo daria...q,dios te bendiga y siempre este con vos!!!! te kiero mucho...

silvia palferro dijo...

gracias a todos por los buenos deseos de paz profunda para Melinda y su familia.
Hola Constanza, mil disculpas por no contestarte en su momento.
Por error borré el correo que me enviaste y te cuento que no tengo contacto con la madre de Melina y no tengo ningún dato que darte más que este artículo a partir de la nota que ví en el canal de Crónica-
Voy a averiguar y te pido que vuelvas a escribirme y pasarme la dirección de tu correo.
Disculpas otra vez y ojalá Melina haya llegado a su sueño de luz como lo necesitaba y pedía !!!
los abrazo a todos y gracias por dejar sus mensajes !!!
silvia

Anónimo dijo...

Melina, veo a tu amiga del alma. Los milagros existen... rezo por vos, con amor Sonia

Anónimo dijo...

soy Angela, Deseo en lo mas profundo de mi ser que ya despliegues tus alas, los ángeles esperan por ti, corazón, rezaré con todas mis fuerzas. solo cierra los ojo, déjate llevar que la inmensidad del amor de Dios, te espera.

Sheila dijo...

Piedad Señor!!! Melina necesita dormir sin dolor. Piedad!!!

Darío dijo...

espero que encuentres la libertad esperada... lo mismo que yo, ya que también la padezco...

Darío dijo...

espero que encuentres la libertad esperada... lo mismo que yo, ya que también la padezco

Andrea dijo...

Darío: Yo también tengo esa enfermedad igual que vos... y pido lo mismo que vos

www.spalferro.blogspot.com dijo...

gracias por los comentarios, pero en especial Andrea y Darío me interesaría saber si siguen un tratamiento, dónde ? están bien atendidos ? hay oportunidades para todos los que padecen esta enfermedad.
desde ya muchas muchas y espero las respuestas; son de interés general saber qué pasan con este patologías poco frecuentes o conocidas.
un abrazo_silvia

Anónimo dijo...

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